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La santé, maladies génétiques…

15 novembre 2019

la L2-HGA, une maladie génétique chez le Staffie.

La l2-HGA qu’est-ce que c’est? La L2-HGA (ou L-2-hydroxyglutaric aciduria) affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement entre six mois et un an (mais possiblement jusqu’à 7 ans). Elle se caractérise par des taux élevés d’acide L-2-hydroxyglutarique dans l’urine, le plasma et le liquide cérébro-spinal. Diagnostiques et traitements de la L2-HGA….   Continue

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