La santé, maladies génétiques…

la L2-HGA, une maladie génétique chez le Staffie.

La l2-HGA qu’est-ce que c’est? La L2-HGA (ou L-2-hydroxyglutaric aciduria) affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement entre six mois et un an (mais possiblement jusqu’à 7 ans). Elle se caractérise par des taux élevés d’acide L-2-hydroxyglutarique dans l’urine, le plasma et le liquide cérébro-spinal. Diagnostiques et traitements de la L2-HGA. …

la L2-HGA, une maladie génétique chez le Staffie. Lire la suite »

Panier